Alles over Parijs

Zelfs bij patiënten die tijdens behandeling met antiretrovirale middelen al jaren een onmeetbaar lage virale belasting en een stevige immuniteit hebben, kan een kaposisarcoom optreden of recidiveren. Dat is de verontrustende vaststelling van ONCOVIH, een Frans observationeel onderzoek, dat wordt geleid door een groep van Pitié-Salpêtrière in Parijs.

In de MACS-studie (Melbourne Atopy Cohort Study), die in Australië werd uitgevoerd bij 620 kinderen jonger dan 18 jaar, was de prevalentie van astma tijdens de adolescentie hoger bij de kinderen die tijdens hun eerste twee levensjaren paracetamol hadden gekregen. Maar opgelet, zei mevr. Xin Dai, die de studie in Parijs is komen voorstellen, de studie wijst enkel op een verband tussen paracetamol tijdens de eerste kinderjaren en astma op volwassen leeftijd, maar dat wil daarom nog niet zeggen dat er een oorzakelijk verband is.

Als je de behandeling van pulmonale arteriële hypertensie (PAH) start met een combinatie van drie geneesmiddelen waaronder prostacyclines i.v. en s.c. bij een patiënt die nog niet wordt behandeld, is het overlijdensrisico 65% lager dan als de behandeling wordt gestart met één of een combinatie van twee geneesmiddelen. Conclusie: een agressief beleid loont.

Een analyse van de gegevens van een holter-ecg bij patiënten die hebben deelgenomen aan de studies TORNADO 1 en 2, stelt gerust. De vaste combinatie van een langwerkende muscarineantagonist (LAMA) en een langwerkende bèta-2-agonist (LABA) verhoogt het risico op ritmestoornissen en de gemiddelde hartfrequentie niet in vergelijking met een monotherapie.

Regelmatige lichaamsbeweging is belangrijk bij de behandeling van COPD. Maar we moeten erkennen dat het zeer moeilijk is de patiënten aan het bewegen te krijgen. Maar de meer gemotiveerde patiënten slagen er toch in en vinden er baat bij. Wie zijn die patiënten?

COPD wordt klassiek behandeld met een combinatie van een bronchusverwijdend middel (LABA en/of LAMA) en een ontstekingsremmer (inhalatiecorticosteroïd). Er is nu echter een nieuw geneesmiddel ontwikkeld, een geneesmiddel dat zowel PDE3 als PDE4 remt en ook via inhalatie wordt toegediend. Op het congres werden de resultaten gepresenteerd van een gerandomiseerde, dubbelblinde fase 2b-studie. Het ziet ernaar uit dat het zou kunnen gaan om een belangrijke aanwinst bij de behandeling van COPD.

De pneumologen van het UZ Leuven onder leiding van prof. Wim Janssens hebben tijdens een 'late breaking abstracts'-sessie een studie gepresenteerd die aantoont dat toediening van azitromycine binnen 48 uur na een ziekenhuisopname wegens een acute exacerbatie van COPD en gedurende in het totaal drie maanden het risico op mislukken van de behandeling significant verlaagt. Zes maanden na stopzetting van azitromycine is dat heilzame, beschermende effect echter niet meer significant.

Volgens een Britse studie uitgevoerd in Bristol krijgen veel COPD-patiënten in de huisartsgeneeskunde een drievoudige inhalatietherapie met o.a. corticosteroïden, hoewel ze niet beantwoorden aan de GOLD-criteria voor inhalatiecorticosteroïden. De behandeling die bij dergelijke patiënten wordt aanbevolen, is een combinatie van een LABA en een LAMA.

De ECRHS, European Community Respiratory Health Study, is een longitudinaal cohortonderzoek dat al sinds meer dan twintig jaar wordt uitgevoerd in West-Europa om de geografische verschillen en de kenmerken van de respiratoire gezondheid bij volwassenen in kaart te brengen, vooral wat al dan niet atopisch astma en allergie betreft. De nieuwe gegevens die in Parijs werden gepresenteerd, waarschuwen voor een hoger risico op obesitas bij astmalijders, vooral als het astma begint op volwassen leeftijd.

Welk percentage van de patiënten met bronchiëctasieën vertoont een eosinofilie? Wat is het effect van een behandeling met een monoklonale antistof tegen IL-5 op de klinische verschijnselen, de laboratoriumwaarden en de longfunctie bij patiënten met die speciale vorm van bronchiëctasieën? Het antwoord vindt u in een kleine, maar leerrijke Duitse studie, die zo interessant is dat ze als een 'late breaking abstract' werd gepresenteerd.

Dokter Bernard De Bruyne van het OLV Ziekenhuis in Aalst presenteerde op 22 mei op Euro PCR in Parijs de resultaten van de internationale FAME2-trial. Een PCI bij stabiele angor reduceerde vooral het aantal urgente ingrepen dat vervolgens nog moest worden uitgevoerd.

Op het laatste International Liver Congress, dat heeft plaatsgevonden in Parijs, heeft de leiding van het EuroAids-programma de resultaten bekend gemaakt van een pan-Europese studie die werd uitgevoerd in het reële leven (real life data). De studie bevestigt de werkzaamheid en veiligheid van direct werkende antivirale middelen bij patiënten met een hiv-HCV-co-infectie.

De beeldvormingstechnieken worden almaar beter. Benedetta Bodini (Parijs, Frankrijk) heeft een studie gepresenteerd waarin remyelinisatie voor het eerst in vivo bij de mens in beeld werd gebracht.

De beeldvormingstechnieken worden almaar beter. Benedetta Bodini (Parijs, Frankrijk) heeft een studie gepresenteerd waarin remyelinisatie voor het eerst in vivo bij de mens in beeld werd gebracht.

Er bestaat nog geen heel goede behandeling voor een primair of secundair progressieve multipele sclerose, maar daar zou weleens verandering in kunnen komen, te oordelen naar klinische studies die op het recente congres van het ECTRIMS werden gepresenteerd. Eén van de geneesmiddelen die in Parijs werden besproken, is ibudilast. Blijkens de resultaten van de SPRINT-studie zou dat weleens een goede kandidaat kunnen zijn voor neuroprotectie bij MS.

Prof. Catherine Lubetzki (Hôpital Pitié-Salpêtrière, Parijs) is een gelukkige voorzitster. Met bijna 10.000 congresgangers was het gezamenlijke congres van de Europese (ECTRIMS) en de Amerikaanse (ACTRIMS) comités voor behandeling van en onderzoek naar MS een schot in de roos. Zeer positieve resultaten van de allereerste gerandomiseerde studie bij MS bij jongeren, de ontdekking van nieuwe mogelijke biomarkers die de klinische en radiologische criteria aanvullen waardoor sneller een diagnose van MS zal kunnen worden gesteld, langverwachte nieuwe therapeutische opties voor een progressieve MS ... Het congres was vooral een wetenschappelijk en klinisch succes en dat is de belangrijkste, want veelbelovende conclusie van de balans.

Na een eerste opflakkering of de eerste symptomen van MS kan het ziekteverloop zeer wisselend zijn. Een kleine groep patiënten zal helemaal geen problemen meer vertonen: geen symptomen, geen relaps, geen neurologische aantasting. Die vormen met een zeer geringe repercussie op het CZS worden goedaardig genoemd, maar een aantal experts gelooft niet dat er zoiets bestaat als een 'goedaardige MS'. Een Engelse studie van meer dan 30 jaar geeft eindelijk uitsluitsel.