De Europese Commissie heeft een actieplan voorgesteld dat de digitale component van de Europese gezondheidszorg moet ondersteunen. Sinds 2020 zijn verschillende ziekenhuizen in Ierland, Frankrijk, Finland, Nederland en België slachtoffer geworden van cybercriminelen.
Het Alzheimermedicijn Leqembi is vorige week door de Europese Medicijnenautoriteit (EMA) alsnog goedgekeurd voor patiënten met milde cognitieve stoornissen in een vroeg stadium van Alzheimer. Het middel werd afgelopen zomer door dezelfde autoriteit nog afgekeurd, omdat het teveel bijwerkingen gaf. Op dat besluit komt de EMA nu dus terug.
De Europese Commissie wil het gebruik en de aantrekkingskracht van vaping en roken onder jongeren aanpakken. Daarom wordt lidstaten aanbevolen om het rookverbod verder uit te breiden naar kinderspeelplaatsen, buitenzwembaden, pretparken en terrassen.
De Europese Commissie heeft een nieuw initiatief onthuld dat het beroep van verpleegkundige aantrekkelijker moet maken. Het plan moet het aanhoudende tekort van verpleegkundig personeel in heel Europa tegengaan.
De Europese Commissie heeft haar bevoegdheden overschreden door de fusie van de Amerikaanse farmabedrijven Illumina en Grail, die aan een nieuw soort kankertest wilden werken, te onderzoeken. Dat zegt het Hof van Justitie dinsdag in een nieuw arrest. De fusie werd uiteindelijk tegengehouden door de Commissie.
De Europese Commissie is niet transparant genoeg geweest over de contracten die ze in 2020 en 2021 met een aantal farmabedrijven heeft gesloten voor de aankoop van vaccins tegen het coronavirus. Dat zegt het Gerecht van de Europese Unie.
Het Europees Centrum voor Ziektepreventie en -bestrijding (ECDC) heeft onderzocht hoe goed België voorbereid is op gezondheidscrisissen. Ons land krijgt een mooi rapport, maar de FOD Volksgezondheid krijgt toch vakantietaken mee naar huis.
De Europese Commissie heeft recent een vergunning verleend voor het allereerste vaccin tegen het Chikungunya-virus, een ziekte die wordt overgedragen door besmette muggen.
Het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten blikt tevreden terug op het Belgische voorzitterschap van de Europese Unie en lijst op wat het de afgelopen zes maanden realiseerde. Het FAGG in het kader van het Belgische voorzitterschap meer dan twintig evenementen en vergaderingen om de samenwerking en de dialoog tussen de lidstaten en met de Europese instellingen te bevorderen.
De Europese Commissie vraagt de lidstaten om de marktvergunning van een 400 generische geneesmiddelen op te schorten. Er is onvoldoende bewijs dat de testgegevens waarop de vergunning is gebaseerd betrouwbaar zijn, luidt het.
Vorig jaar vernieuwde de Europese Commissie haar aanbevelingen voor kankeropsporing - begin december 2022 keurden de ministers van de lidstaten (de Raad van de EU) het voorstel goed. Wat houden de aanbevelingen in en wat is het belang van een aanbeveling op Europees niveau voor de kankerscreening in de Europese lidstaten?
Het Europees Parlement en de Europese Commissie hebben een voorlopig akkoord bereikt over de uitwisseling van gezondheidsgegevens op EU-niveau. Daardoor worden gezondheidsprofessionals, patiënten en onderzoekers niet meer belemmerd door nationale grenzen.
De Europese Commissie doet een oproep voor farmabedrijven en andere belanghebbenden om in de Critical Medicines Alliance (CMA) te stappen. De CMA moet tekorten aan kritieke geneesmidddelen voorkomen.
Naar aanleiding van nieuwe Europese regelgeving lanceerde de FOD Volksgezondheid een sensibiliseringscampagne rond microplastics in samenwerking met AK-huiscartoonist Kim Duchateau.
Volgens het Europees Hof van Justitie is het in strijd met het Europees recht om een universitair ziekenhuis gelijk te stellen met een farmaceutisch bedrijf. Een UZ heeft immers een heldere drievoudige taak, is onderworpen aan strikte ethische normen en is niet betrokken bij het in de handel brengen van geneesmiddelen.
Wat is de responscapaciteit van onze gezondheidszorg in noodsituaties? Een symposium georganiseerd door de Franstalige vleugel van de Koninklijke Academie voor Geneeskunde kwam tot alarmerende bevindingen.
Het Europese Geneesmiddelenagentschap EMA keurde gisteren een aanbeveling goed om het aangepaste vaccin tegen covid, Comirnaty Omicron XBB.1.5, tot de markt toe te laten. De Europese Commissie bekrachtigde de authorisatie.
Een digitaal platform voor en door artsen (in spe) met artikels, getuigenissen, opinies, webinars over mentaal welzijn. Doel: de zorgsector menselijker maken. Initiatiefnemers zijn Artsenkrant en Arts in Nood.
