Sinds 26 mei is de Medical Device Regulation (MDR) van toepassing op klassieke hulpmiddelen en softwaretoepassingen bestemd voor medische doeleinden. Volgend jaar op 26 mei 2022 komt daar ook de In-vitro Device Regulation bij.
Een digitaal platform voor en door artsen (in spe) met artikels, getuigenissen, opinies, webinars over mentaal welzijn. Doel: de zorgsector menselijker maken. Initiatiefnemers zijn Artsenkrant en Arts in Nood.
