De transparantie over de beschikbare vaccins zal het succes van de vaccinatiecampagne tegen Sars-CoV-2/covid-19 grotendeels bepalen. Dat beseft ook het European Medicines Agency.
Vanaf 1 november 2016 beveelt het European Medicines Agency (EMA) de farmaceutische bedrijven sterk aan om bij registratieaanvragen voor nieuwe kankergeneesmiddelen ook 'patient-reported outcomes' in te dienen.
