Visie van patiënten eindelijk belangrijker bij evalueren nieuwe kankergeneesmiddelen Vanaf 1 november 2016 beveelt het European Medicines Agency (EMA) de farmaceutische bedrijven sterk aan om bij registratieaanvragen voor nieuwe kankergeneesmiddelen ook 'patient-reported outcomes' in te dienen.
In vrijwel elk hospitalisatieverslag moet ik het gruwelijke non-woord cordecompensatie vervangen door hartfalen - Pieter Koopman
