Bij recidief cutaan T-cellymfoom is mogamulizumab efficiënter dan vorinostat

Bij recidief cutaan T-cellymfoom is mogamulizumab efficiënter dan vorinostat

In deze open label, internationale (61 centra in 11 landen), gecontroleerde fase III-trial, werden 372 patiënten met recidief (na falen van minimum één systemische behandeling) van de types mycosis fungoides of Sézary-syndroom van cutaan T-cellymfoom, gerandomiseerd om ofwel behandeld te worden met mogamulizumab, 1,0 mg/kg intraveneus per week gedurende de eerste 28 dagen en vervolgens telkens om de twee weken (186 patiënten), ofwel met vorinostat, 400 mg per dag (186 patiënten).

Toevoeging van doxorubicine aan klassieke chemotherapie geen meerwaarde bij rhabdomyosarcoma

Toevoeging van doxorubicine aan klassieke chemotherapie geen meerwaarde bij rhabdomyosarcoma

In deze multicentrische (108 ziekenhuizen in 14 landen), open-label gerandomiseerde fase 3-studie werden 242 patiënten met hoog risico op recidief van rhabdomyosarcoma behandeld met IVA en 242 met IVA plus doxorubicine. Bij de hoogrisicopatiënten behoren degenen met embryonaal rhabdomyosarcoma, onvolledig gereseceerd en gelokaliseerd op niet-gunstige locatie met of zonder lymfeklieraantasting en degenen met alveolair rhabdomyosarcoma met of zonder lymfeklieraantasting.

Ribociclib in eerste lijn bij geavanceerde borstkanker?

Ribociclib in eerste lijn bij geavanceerde borstkanker?

In deze gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase III-studie, die werd uitgevoerd in 188 centra in 30 landen, ging men het effect na van het toevoegen van ribociclib aan de klassieke endocriene therapie bij 672 premenopauzale vrouwen met HR-positieve, HER2-negatieve, geavanceerde borstkanker.

Verlengde toediening letrozole onderbreken bij postmenopauzale vrouwen?

Verlengde toediening letrozole onderbreken bij postmenopauzale vrouwen?

Op basis van dierproeven, die aantoonden dat resistentie aan letrozole kan tegengegaan worden door de behandeling te onderbreken en terug op te starten werd er een multicentrische (240 centra in 22 landen) open label gerandomiseerde, parallelle fase 3-trial opgezet.