Alles over Novartis

Een samenvatting van nieuwigheden en terugbetaling van kankermedicijnen.

Deze maand heeft de Europese Commissie de STAMP-inhibitor asciminib (Scemblix) van Novartis goedgekeurd voor patiënten met eerder behandelde Philadelphia-chromosoompositieve chronische myeloïde leukemie in de chronische fase (Ph+ CML-CP).

Ook al heeft de komst van covid-19 het leven van de patiënten* niet gemakkelijker gemaakt, de impact van kanker op hun dagelijkse leven was voor de pandemie al duidelijk. 39,8% zei al te maken hebben gehad met afwijzingen of discriminatie die rechtstreeks verband hielden met hun ziekte: een op de drie (34,6%) van instellingen (banken, verzekeringsmaatschappijen,...), en bijna een op de drie (32,2%) van collega's en/of meerderen.

De Europese Commissie heeft begin mei 2022 de autologe CAR T-celtherapie tisagenlecleucel (Kymriah) van Novartis goedgekeurd voor patiënten met een recidiverend of refractair folliculair lymfoom.

GOEDKEURINGEN In de lente is een hele rist kankermedicijnen goedgekeurd, zowel originele specialiteiten als generische geneesmiddelen en biosimilars. Een overzicht.

De twee eerste behandelingen met T-cellen die CAR-technologie (chimere antigeen receptor) gebruiken, kregen de toelating om op de markt te komen van het CHMP van het Europese geneesmiddelenagentschap op 29 juni.