Deze gerandomiseerde, open label, fase 3-studie werd uitgevoerd in 162 ziekenhuizen in 28 landen en includeerde 577 patiënten met een histologisch bevestigd lokaal invasief (stadium IIIB, IIIC, of IV), niet-reseceerbaar of gemetastaseerd cutaan melanoom. Andere kenmerken waren een BRAFV600E- of BRAFV600K-mutatie en een Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performantiestatus van 0 of 1. De patiënten waren ofwel behandelingsnaïef ofwel progressief na voorafgaande eerstelijnsimmunotherapie.
