De Europese Commissie heeft begin april 2022 vergunning verleend voor het in de handel brengen van Bristol Myers Squibb's CD19-gerichte CAR-T-celtherapie Breyanzi (lisocabtagene maraleucel) voor de behandeling van recidiverend of refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom, primair mediastinum grootcellig B-cellymfoom en folliculair lymfoom graad 3B na twee of meer lijnen systemische therapie.
