Vorsers uit Marseille hebben een belangrijke stap gezet bij het ontrafelen van de mechanismen van de snellere veroudering. Dat biedt uiteraard hoop op een behandeling voor het 'Hutchinson-Gilford Progeria'-syndroom, een uiterst zeldzame en ernstige genetische aandoening, die voorkomt bij 1 kind op de 10 miljoen.
