Alles over Geneesmiddelenagentschap

Wie afreist naar één van de 26 landen van de Schengenzone en een geneesmiddel met verdovende middelen of psychotrope stoffen neemt, is wettelijk verplicht hiervoor een officieel FAGG-document op zak te hebben. Een 'wist-je-dat-je' waarvan maar weinig artsen of apothekers op de hoogte zijn.

Eind vorige week kregen de ziekenhuizen een batch chloroquine fosfaat ter beschikking voor de behandeling van circa 4.500 Covid-19 patiënten. Deze week volgt nog een extra stock voor 9.000 Corona-zieken. Volgens het FAGG zouden nu 22.000 patiënten met chloroquine behandeld kunnen worden.

De zoektocht naar en de productie van nieuwe geneesmiddelen in de strijd tegen ernstige aandoeningen waarvoor geen doeltreffende behandeling bestaat, wordt steeds duurder. Bovendien is de mediadruk aanzienlijk, van zodra er enig gunstig effect wordt geboekt. Ook al gaat het nog maar over proeven op dieren of over celculturen.

Minister De Block heeft onlangs een brief gestuurd naar de ziekenhuizen en medisch-farmaceutische comités om hen ertoe aan te zetten om vaker biosimilars te gebruiken. Er komt ook een monitoring, laat ze tegelijk weten.

In Artsenkrant 2387 van 5 december 2014 hekelen de oftalmologen het standpunt van het Geneesmiddelenagentschap over de behandeling van leeftijdsgebonden vochtige maculadegeneratie. Volgens de oftalmologen kan deze aandoening worden behandeld met het goedkopere Avastin in plaats van het dure Lucentis. Lucentis is echter - in tegenstelling tot Avastin - het enige geneesmiddel met een marktvergunning voor deze aandoening. Het is dan ook de vraag of het kankergeneesmiddel Avastin - dat een ander molecule is dan Lucentis - kan worden gebruikt voor de behandelingen van oftalmologische aandoeningen waarvoor enkel Lucentis werd goedgekeurd.