Het Europese Geneesmiddelenagentschap EMA keurde op 14 september een aanbeveling goed om Spikevax XBB.1.5 - een geüpdatete versie van het Moderna-vaccin tegen Sars-CoV-2 - tot de markt toe te laten. De Europese Commissie volgde ondertussen het advies en gaf de authorisatie.
Het Europese Geneesmiddelenagentschap EMA keurde gisteren een aanbeveling goed om het aangepaste vaccin tegen covid, Comirnaty Omicron XBB.1.5, tot de markt toe te laten. De Europese Commissie bekrachtigde de authorisatie.
In afwachting van de wetenschappelijke adviezen hieromtrent brengt de overheid alles in gereedheid om kinderen tussen 5 en 12 jaar te vaccineren. Daarmee zal men in principe rond de jaarwisseling starten.
Een digitaal platform voor en door artsen (in spe) met artikels, getuigenissen, opinies, webinars over mentaal welzijn. Doel: de zorgsector menselijker maken. Initiatiefnemers zijn Artsenkrant en Arts in Nood.
