In deze gerandomiseerde, dubbelblinde placebogecontroleerde fase 3-studie, uitgevoerd in 92 ziekenhuizen in 20 landen, werden 292 patiënten met een progressief hepatocellulair carcinoma na eerstelijnsbehandeling met sorafenib, en hoge alfa-foetoproteïne concentraties (> 400 ng/mL) gerandomiseerd (2:1) om ofwel behandeld te worden met ramucirumab, 8 mg/kg intraveneus om de twee weken (197 patiënten), ofwel placebo (95 patiënten).
