In deze open label, internationale (61 centra in 11 landen), gecontroleerde fase III-trial, werden 372 patiënten met recidief (na falen van minimum één systemische behandeling) van de types mycosis fungoides of Sézary-syndroom van cutaan T-cellymfoom, gerandomiseerd om ofwel behandeld te worden met mogamulizumab, 1,0 mg/kg intraveneus per week gedurende de eerste 28 dagen en vervolgens telkens om de twee weken (186 patiënten), ofwel met vorinostat, 400 mg per dag (186 patiënten).