Alles over J.

In deze gerandomiseerde, multicentrische fase III-studie werden 231 patiënten preoperatief behandeld met een extra neoadjuvante chemotherapie met FOLFIRINOX, vooraleer de standaardbehandeling (chemoradiotherapie [50 Gy gedurende vijf weken en 800 mg/m2 capecitabine per os tweemaal per dag gedurende vijf dagen per week], totale mesorectale excisie, en adjuvante chemotherapie), te starten. Bij 230 patiënten werd enkel de standaardbehandeling verricht en deze dienden als controlegroep.

Deze multicentrische open-label, multicentrische (vier centra in China), gerandomiseerde, gecontroleerde, fase 3-studie (SOC-1), ging na of een resectie van de primaire ovariumkanker na de chemotherapie zin heeft.

Deze gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, multicentrische fase 3-studie ging na of toevoeging van pembrolizumab aan de klassieke chemotherapie een meerwaarde kon bieden.

Deze multicentrische, Chinese fase III-studie vergeleek de uitkomst van 411 patiënten, die een slokdarmresectie ondergingen omwille van een plaveiselcelcarcinoom. Bij 227 (de 'CRT + S'-groep) van deze patiënten werd een adjuverende chemoradiotherapie met twee cycli vinorelbine en cisplatine met gelijktijdige radiotherapie (40,0 Gy in 20 fracties) uitgevoerd na chirurgie. Bij 184 patiënten beperkte de behandeling zich tot een slokdarmresectie (de S-groep).

In deze eenarmige fase 2-studie van het Memorial Sloan Kettering Cancer Center werden 25 patiënten met een hoog-risico myelodysplastisch syndroom of oligoblastische acute myeloïde leukemie, weerstandig aan hypomethylagentia, behandeld met selinexor per oraal in cycli van drie weken (60 mg tweemaal per week gedurende twee weken, gevolgd door één therapievrije week).

In dit multicentrisch onderzoek werden 345 patiënten met een recidief van ovariumcarcinoom behandeld met carboplatine-gepegyleerd liposomaal doxorubicine-bevacizumab (= de experimentele groep) en 337 met de klassieke carboplatine-gemcitabine-bevacizumabbehandeling (= de standaardgroep). De behandeling werd toegediend tot progressie van de aandoening of onaanvaardbare toxiciteit.

In deze internationale, multicentrische fase 2-studie werden 105 patiënten met een gemetastaseerd kleincellig longcarcinoom behandeld met lurbinectedin na falen van de eerstelijnsbehandeling. De behandeling bestond uit 3,2 mg/m2 lurbinectedin toegediend onder vorm van een één uur durend intraveneus infuus om de drie weken tot progressie van de aandoening of onaanvaardbare toxiciteit.

Bij 180 patiënten werd in deze gerandomiseerde, multicentrische, internationale (11 landen) fase 2-3-studie nagegaan of injectie van het radiotherapieversterkend hafniumoxide nanopartikel NBTXR3 voorafgaand aan de radiotherapie, resulteerde in een betere tumorcontrole.

In deze één-arm fase 2-studie werden 35 patiënten met een histologisch bewezen, gemetastaseerde of niet-reseceerbare, gedifferentieerde solitaire fibreuze tumor, die progressief (volgens RECIST-criteria) werden na systemische chemotherapie behandeld met pazopanib (800 mg per dag), en dit tot het optreden van progressie of intolerantie.

In deze multicentrische (173 centra in 31 landen), open label gerandomiseerde fase 3-studie werden 792 patiënten met stadium IIIB of IV, na platinumtoediening recidiverend niet-kleincellig longcarcinoom, gerandomiseerd om ofwel behandeld te worden met avelumab (10 mg/kg om de twee weken) ofwel docetaxel (75 mg/m2 om de drie weken). 264 deelnemers in de avelumabgroep (n = 396) en 265 in de docetaxelgroep (n = 396) hadden PD-L1-positieve tumoren.

In deze gerandomiseerde, multicentrische studie (182 centra in de VS) werden 849 patiënten met histologisch bevestigd HPV-positief orofaryngeaal carcinoom behandeld met ofwel radiotherapie plus cetuximab (n = 399) ofwel radiotherapie plus cisplatine (n = 406).

Bij niet-kleincellige longkanker is heelkundige verwijdering van de metastatische letsels ter hoogte van de longen efficiënter dan chemotherapie.