Alles over FDA

Prof. Marc André, diensthoofd hematologie (CHU UCL Namur in Godinne) en ondervoorzitter van de BHS, zat de post-ASH-meeting voor. Hij benadrukte enkele thema's die van belang zijn voor de toekomst.

LEVERKANKER Ook in 2019 werden enkele belangrijke stappen voorwaarts gemaakt bij de screening en behandeling van primaire leverkanker. Wij vroegen prof. dr. Hans Van Vlierberghe, diensthoofd maag-, darm- en leverziekten in het UZ Gent, om een overzicht te geven van de meest in het oog springende evoluties.

Tussen de eerste klinische studie bij volwassenen met kankermedicijnen die de FDA heeft goedgekeurd, en de eerste klinische studie bij kinderen verlopen er gemiddeld 6,5 jaar.

In deze rubriek van de BOhN geven we informatie over preklinische ontdekkingen of de prille ontwikkeling van een of meer geneesmiddelen. Die worden misschien de oncologie en de hematologie van morgen. Of net niet. In dit nummer beschrijven we enkele geneesmiddelen die door het EMA in de EU of de FDA zijn goedgekeurd.

De ASCO heeft haar richtlijnen voor de behandeling van nausea en braken als gevolg van de behandeling van kanker bijgewerkt. De update, die werd gepubliceerd in de Journal of Clinical Oncology, geeft nieuwe evidentiegebaseerde richtlijnen voor een correct gebruik van olanzapine, neurokine 1-receptorantagonisten en dexamethason. Een overzicht van de belangrijkste richtlijnen.