Alles over DLBCL

Kite, een Gilead Company, kondigde recent aan dat de Europese Commissie (EC) goedkeuring heeft verleend voor het gebruik van Yescarta (axicabtagene ciloleucel) voor de behandeling van volwassen patiënten met diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL) en hooggradig B-cellymfoom (HGBL) die recidiveren binnen 12 maanden na voltooiing van, of refractair zijn op, eerstelijns chemo-immunotherapie.

DLBCL Bij de behandeling van patiënten met een diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL) met R-CHOP treedt in 40% van de gevallen resistentie of een relaps op. Misschien zou je dat risico kunnen verlagen met een onderhoudstherapie.

R-CHOP blijft de standaard bij patiënten met een onbehandeld diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL). Wanneer de patiënt een hoogrisicoziekte heeft, blijft de uitkomst eerder beperkt. Nieuwe geneesmiddelen zijn dus een noodzaak. Prof. dr. Tilly van de universiteit van Rouen stelde de eerste resultaten met pola, een nieuw product voor, en beschreef de studies die momenteel gepland zijn met dit product.

Ook in deze voordracht werd het toevoegen van lenalidomide aan de standaard CHOP-R-behandeling bij het diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL) bekeken. Deze Amerikaanse resultaten van de ECOG-ACRIN-studie 1412 werden gepresenteerd door prof. dr. G.S. Nowakowski van de Mayo kliniek en logischerwijze werd uitgekeken of deze resultaten een bevestiging zouden zijn van de ROBUST-data.

Nieuwsbrief

Schrijf u in op onze nieuwsbrief

Supportieve zorgen maken een belangrijk deel uit van een goede oncologische zorg. We gaan regelmatig in op aspecten die de kankerzorg beter kunnen maken.