...

Dinutuximab bèta (Qarziba® van Eusa Pharma) wordt sinds 1 april terugbetaald. Het is een monoklonale antistof tegen het antigeen GD2 en is geïndiceerd bij de behandeling van een neuroblastoom met een hoog risico op recidief of een recidief na de leeftijd van 12 maanden. Het is een weesgeneesmiddel, dat door het EMA 'in uitzonderlijke omstandigheden' is goedgekeurd, d.w.z. op grond van beperkte gegevens en op voorwaarde dat het EMA jaarlijks de nieuwe gegevens kan evalueren. Qarziba® is te verkrijgen in een oplossing van 20 mg/4,5 ml die moet worden verdund voor infusie. Sinds 1 maart worden twee nieuwe sterktes van ponatinib (Iclusig® van Incyte Bioscience Benelux) terugbetaald. Ponatinib is een weesgeneesmiddel, dat nu ook te verkrijgen is in de vorm van filmomhulde tabletten van 15 mg of 30 mg. Ter herinnering, Iclusig® is een proteïnekinaseremmer en wordt gebruikt bij de behandeling van philadelphiachromosoompositieve chronische myeloïde leukemie en acute lymfatische leukemie. De nieuwe sterktes van ibrutinib (Imbruvica® van Janssen-Cilag) worden sinds 1 april terugbetaald. Ibrutinib is een brutontyrosinekinaseremmer. Het brutontyrosinekinase is een enzym dat meespeelt bij de groei van normale en abnormale B-cellen. Ibrutinib wordt gebruikt bij bepaalde vormen van chronische lymfatische leukemie en mantelcellymfoom. Imbruvica® is voortaan te verkrijgen in de vorm van dozen met 30 filmomhulde tabletten in 4 sterktes: 140 mg, 280 mg, 420 mg en 560 mg. · Bortezomib van Sandoz is te verkrijgen als 1 mg en 3,5 mg poeder voor injecteerbare oplossing. Die sterktes worden sinds 1 februari terugbetaald. Bortezomib is een proteasoomremmer, die geïndiceerd is bij de behandeling van bepaalde vormen van multipel myeloom en mantelcellymfoom. · Erlotinib van Sandoz wordt sinds 1 maart terugbetaald. Het is een proteïnekinaseremmer, die geïndiceerd is bij de behandeling van een plaatselijk gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker. Erlotinib van Sandoz is te verkrijgen in de vorm van filmomhulde tabletten van 100 mg of 150 mg. Sinds 1 februari wordt een nieuwe sterkte van een biosimilar van trastuzumab (Ogivri® van Mylan EPD) terugbetaald. Trastuzumab is een gehumaniseerde monoklonale IgG1-antistof, die voortaan te verkrijgen is als 420 mg poeder voor oplossing te verdunnen voor infusie. Trastuzumab is geïndiceerd bij de behandeling van vroege of gemetastaseerde HER2-positieve borstkanker en een gemetastaseerd HER2-positief adenocarcinoom van de maag of de slokdarm-maagovergang.