Een nieuw gericht geneesmiddel voor refractaire ALL

...

Inotuzumab ozogamicine (Besponsa® van Pfizer) wordt sinds 1 augustus terugbetaald. Inotuzumab ozogamicine is een gehumaniseerde monoklonale antistof tegen CD22 gekoppeld aan een cytotoxisch antibioticum en is geïndiceerd bij de behandeling van een recidief van of een refractaire acute precursor-B-celleukemie bij volwassenen. Besponsa® is te verkrijgen in de vorm van een injecteerbare flacon met 1 mg poeder, dat moet worden verdund voor infusie.Sinds 1 augustus wordt een nieuwe vorm van dasatinib (Sprycel® van Bristol-Myers Squibb) terugbetaald. Sprycel® wordt aangeboden in de vorm van een flacon met 990 mg poeder (10 mg/ml) voor bereiding van een drank. Dasatinib, een weesgeneesmiddel, is een proteïnekinaseremmer, die geïndiceerd is bij de behandeling van bepaalde vormen van chronische myeloïde leukemie.Sinds deze zomer worden drie biosimilars van trastuzumab terugbetaald, namelijk Kanjinti® van Amgen, Herzuma® van Mundipharma (beide in de vorm van een injecteerbare flacon met 420 mg poeder voor oplossing te verdunnen voor infusie) en Ogivri® van Mylan (in de vorm van een injecteerbare flacon met 150 mg poeder).Sinds kort worden twee generische geneesmiddelen terugbetaald in verschillende doseringen en verpakkingen:bortezomib van Accord Healthcare in de vorm van een injecteerbare flacon met 1 mg of 3,5 mg;de generische geneesmiddelen van gefitinib van Accord Healthcare en Sandoz worden sinds 1 september terugbetaald. Gefitinib van Accord Healthcare is te verkrijgen in de vorm van blisterverpakkingen met 30 filmomhulde tabletten en gefitinib van Sandoz is te verkrijgen in de vorm van drie blisterverpakkingen met telkens tien tabletten (250 mg per tablet).Olaratumab (Lartruvo® van Eli Lilly) blijkt onvoldoende effectief te zijn en daarom hebben het Europese geneesmiddelenbureau en het Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten beslist olaratumab uit de handel te halen. Die beslissing is genomen op grond van de resultaten van de ANNOUNCE-studie, een fase 3-studie met olaratumab in combinatie met doxorubicine bij patiënten met een gevorderd of gemetastaseerd sarcoom van de weke delen. De combinatie van olaratumab en doxorubicine bleek niet effectiever te zijn dan doxorubicine alleen. Dat geneesmiddel mag dus niet meer aan nieuwe patiënten worden toegediend tenzij in het kader van een klinische studie.