EMA zet licht op groen voor immunotherapieën tegen kanker

22/05/15 om 17:26

Bijgewerkt om 17:26

Het European Medicines Agency (EMA) beveelt aan om pembrolizumab (Keytruda®) toe te laten op de markt als behandeling voor gevorderd melanoom - niet-opereerbaar of gemetastaseerd. Tegelijk geeft het agentschap de aanbeveling om een nieuwe indicatie te aanvaarden voor nivolumab (Opdivo®). Dat is nu ook goedgekeurd voor de behandeling van gevorderde gevallen van niet-kleincellig longcarcinoom (NSCLC) dat eerst werd behandeld met chemotherapie.

EMA zet licht op groen voor immunotherapieën tegen kanker

...

Deze monoklonale antistoffen die PD-1 inhiberen, plaatsen zich zo tussen de eerste vertegenwoordigers van de immunotherapie tegen kanker waarvan patiënten effectief gebruik kunnen maken - een belangrijke innovatie in de behandeling van deze ziekte.Opvallende resultatenPembrolizumab is als monotherapie tegen melanoom goedgekeurd op grond van opvallende resultaten in een aantal studies. Trials met het middel zijn ook aan de gang bij verschillende andere - solide of hematologische - tumoren.Nivolumab was al goedgekeurd bij gevorderde melanomen (niet-operabel of gemetastaseerd), maar nadat op de European Lung Cancer Conference de resultaten van een fase III-studie bij gevorderd NSCLC werden gepresenteerd, is het nu ook goedgekeurd bij deze aandoening - dat is: na een voorafgaande chemotherapeutische behandeling.Volg hier verder het nieuwsImmunotherapie bij kanker zal ongetwijfeld ook een hot topic zijn op het congres van de ASCO (American Society of Clinical Oncology) - een van de belangrijkste oncologiecongressen die volgende week start in Chicago. Volg het nieuws van ASCO op de voet met Belgian Oncology News - de artikels zullen worden gepubliceerd op de website van Artsenkrant.Collegas die graag onze newsletter 'Live from ASCO 2015' zouden ontvangen - met de highlights van het congres en interviews op video met de experts, sturen hun e-mailadres op naar Belgian Oncology News (bon@roularta.be).