...
Hoewel oneens met het 'doorverwijsinitiatief' van het SVH (zie AK 2235), erkent Dr. Ri De Ridder dat er een probleem bestaat met de nieuwe Spiriva®-regeling. "Het kan inderdaad niet dat patiënten die het middel al - terecht - gebruikten vóór 1 april, naar een pneumoloog of een andere dan hun vertrouwde huisarts moeten om een formulier, terwijl de gegevens in hun dossier zitten", klinkt het. "Volgende week dinsdag buigt de CTG zich over de kwestie."Door de verwijzing van tiotropium naar hoofdstuk IV is sinds begin deze maand een a priori controle nodig wil men een patiënt dit geneesmiddel voorschrijven. Heel wat huisartsen vinden het echter niet kunnen dat ook een formulier ingevuld moet worden voor patiënten die het medicament voordien al gebruikten."En daar hebben ze een punt", geeft Dr. Ri De Ridder, directeur-generaal van het Riziv eerlijk toe. "Het huidige formulier stelt een probleem voor die patiënten die, op basis van de criteria, terecht Spiriva kregen voorgeschreven vóór 1 april. Zij zouden niet opnieuw bij een pneumoloog of een huisarts met een erkenning voor spirometrie langs moeten voor een nieuwe controle."Volgende week duidelijkheid?De Riziv-topman benadrukt evenwel dat momenteel gezocht wordt naar een oplossing voor deze situatie. "Volgende week dinsdag buigt de Commissie Tegemoetkoming Geneesmiddelen (CTG) zich over deze kwestie, en dan moet een duidelijke interpretatie volgen die dit praktische probleem van de baan helpt."Waar had De Ridder zelf aan gedacht? "Een kopie van het protocol dat eerder werd opgesteld door een pneumoloog of een arts erkend voor spirometrie en dat zich in het medisch dossier bevindt, zou kunnen volstaan. Maar dat is denkwerk voor de CTG."