...

Volgens professor Bing Ren was de moeilijkheid om vast te stellen of bepaalde genetische verschillen van de ene of de andere afkomstig waren, het belangrijkste resterende obstakel voor het gebruik van de genoomsequentie van elk individu. Dat is nu van de baan dankzij deze nieuwe techniek gebaseerd op de moleculaire biologie en informatica. HaploSeq heeft nog andere voordelen. Met deze techniek zullen genetische varianten die zich tegelijk voordoen op eenzelfde stuk van een chromosoom (haplotype) snel kunnen worden bepaald en zal kunnen worden vastgesteld of de twee mutaties zich op hetzelfde chromosoom of op verschillende chromosomen voordoen. Daardoor zullen we beter begrijpen hoe bepaalde genen bijdragen tot de ontwikkeling van ziekten en kunnen behandelingen op maat worden ontwikkeld. Deze diagnostische methode zou ook een rol kunnen spelen bij de verbetering van het proces dat de genetische overeenkomst tussen een orgaandonor en een ontvanger nagaat. En tot slot kunnen wetenschappers er gebruik van maken om de evolutie beter te begrijpen. Door de afstamming van DNA-sequenties te bepalen kan de genealogie van een individu nauwkeuriger worden weergegeven en kan de genetische variatie in de mens over de hele wereld worden geëvalueerd. (referentie: Nature Biotechnology, 3 november 2013, doi:10.1038/nbt.2728 03)