...
Dat onderstrepen de nieuwe richtlijnen van de European Society of Human Genetics (ESHG) die gisteren online zijn gepubliceerd in de European Journal of Human Genetics. "Dergelijke onderzoeken genereren enorme hoeveelheden informatie, die op een verantwoorde manier moet worden behandeld, geanalyseerd en opgeslagen", onderstreept prof. Martina Cornel, voorzitster van het Professional and Public Policy Committee van de ESHG. En ze voegt er nog aan toe dat "het beter is de sequencing en analyses specifiek te richten op een bepaald gezondheidsprobleem om te voorkomen dat er dingen worden ontdekt waar men niet naar op zoek is of die niet kunnen worden geïnterpreteerd. Dat kan immers een belangrijke bron van angst zijn voor de patiënten en hun naaste verwanten."