...
De cijfers komen uit een rapport dat onderzoeksbureau IQVIA maakte, in opdracht van EFPIA (de Europese brancheorganisatie van de innovatieve geneesmiddelensector) en Vaccines Europe. Volgens het rapport is het Europese aandeel van commerciële proeven gedaald van 18 procent in 2018 naar 12 procent in 2023. Daar staat tegenover dat China het aantal proeven sinds 2018 heeft verdubbeld en nu een wereldwijd aandeel heeft van 18 procent.Het rapport suggereert dat de afnemende aantrekkelijkheid van Europa voor klinisch onderzoek kan worden toegeschreven aan een minder gunstig investeringsklimaat en regelgeving, in vergelijking met bijvoorbeeld de VS en China. "Opzet van een klinische studie en het toegang verlenen aan patiënten verloopt in de VS sneller. Verder hebben de VS en China grotere patiëntgroepen in één land, dat werkt eenvoudiger", aldus VIG.Vertrouwd met innovatiesVolgens Mark Kramer, voorzitter van VIG, is het voor Europa belangrijk om klinische medicijnstudies aan te trekken. "Patiënten krijgen zo enkele jaren eerder toegang tot nieuwe, nog niet geregistreerde, medicijnen, en raken artsen en wetenschappers al vroeg vertrouwd met innovaties. Verder is het goed voor onze economie en werkgelegenheid", zegt Kramer in een publicatie op de website van VIG.De Nederlandse vereniging dringt er samen met de EFPIA en Vaccines Europe bij de EU-landen en de Europese Commissie op aan om actie te ondernemen. Volgens de twee organisaties is het essentieel om de Europese Verordening Klinische Proeven (CTR) te vereenvoudigen, te versnellen en te harmoniseren binnen de lidstaten van de EU. Daarnaast is het verhogen van de capaciteit voor klinische studies een belangrijke aanbeveling, evenals het meer patiëntgericht maken van deze studies. Op deze manier moet het aantal commerciële klinische medicijnstudies in Europa stijgen.