...

De Food and Drug Administration (FDA), de Amerikaanse gezondheidsautoriteit, heeft immers opgedragen om die tests uit de handel te halen. In een brief gericht aan het start-upbedrijf 23andMe schrijft de FDA dat zijn "speekseltestkit en gepersonaliseerde genomische diensten een reglementaire vergunning moeten krijgen voor ze in de handel mogen worden gebracht." De indicaties voor die test vallen inderdaad meestel in de categorie "medische apparatuur". De FDA betreurt dat ze nog altijd niet het bewijs heeft gekregen dat de firma haar test klinisch gevalideerd heeft voor het aangekondigde gebruik. De start-up kent inmiddels een groot commercieel succes het bedrijf heeft dan ook beslist om de marketing voor zijn kit op te drijven en om ook publiciteit te gaan maken op tv. Een woordvoerster van 23andMe heeft bevestigd dat ze een schrijven van de FDA hebben ontvangen en laat weten dat de firma er zich toe verbindt om met de FDA te gaan praten.