SHANK3-mutaties mogelijk aanwijzing voor ernst autisme

09/09/14 om 13:19 - Bijgewerkt om 13:19

De genen van de SHANK-familie spelen een rol bij de ontwikkeling en werking van de neuronale circuits en de vorming van synapsen, en mutaties van die genen worden het vaakst teruggevonden bij patiënten met autismespectrumstoornissen. De frequentie van die mutaties en hun invloed op het klinisch beeld is echter niet goed bekend.

...

Verder lezen?

Registreer u om toegang te krijgen tot de inhoud van deze website.* Lees bovendien elke maand 4 gratis artikelen

Ik registreer mij Ik ben al geregistreerd * Artsenkrant, Belgian Oncology News, ak update Specialist zijn medische vakbladen. De Belgische wetgeving zegt dat alleen artsen en zorgverleners met een Rizivnummer deze mogen raadplegen. Dat geldt ook voor deze sites.
of

Artsenkrant-clubleden hebben onbeperkt toegang tot alle artikelen

Ik wil lid worden Ik ben al lid